移植研究所临床试验指南

金宝搏手机登录移植研究中心的研究人员帮助将他们的实验室发现“转化”到临床试验中，最终改善治疗方法，使这里和其他地方的患者受益. 临床试验是评估新程序或药物的研究, 权衡他们的有效性和当前的情况, 标准协议.

我们备受赞誉的临床研究团队通过一系列临床试验为患者提供新颖的治疗方案. 通过这些专门的研究, 患者可以获得新的, 可能是更有效的治疗选择，在它们被广泛使用之前.

了解更多信息

临床试验.政府提供病人, 家庭成员, 公众可以方便和免费地获得各种疾病和病症的临床研究信息.

美国移植学会(AST)提供了许多在线患者教育手册，包括“关于临床试验的事实”."

我们还准备了:

如果您对临床试验有任何疑问，请致电移植研究所617-632-9700, 或者让你的移植团队解释一下你的选择. 移植研究所的医生知道医疗中心正在进行的许多临床研究项目，并将患者转介到任何适当的试验. 

移植研究所临床试验指南

临床试验也被称为研究. 研究在等待移植或已经接受移植的患者中测试了多种治疗方法. 这些研究包括抗排斥和抗感染药物等新药, 手术新方法, 新的治疗组合, 心理或行为健康干预. 金博宝官网登录的移植研究所目前参与了一些可供移植前患者使用的临床试验, 在移植的时候, 移植后.

移植研究所临床试验的目标是学习和理解最好的方法:

• 照顾好移植受者
• 延长移植器官的存活时间
• 延长寿命
• 提升生活质素
• 改进目前用于移植患者的药物
• 改善心理功能和行为健康

参与临床试验可能带来的好处

• 如果研究中的治疗有积极的效果，你可能是第一个受益的人.
• 医生在研究中学到的东西可能会帮助未来需要移植的人.

参与临床试验可能存在的风险

• 新疗法并不总是比标准疗法好，在某些情况下，效果可能不如标准疗法好.
• 研究中的治疗可能有已知或未知的副作用.

金宝搏手机登录为患者提供的保护措施

• 研究在被批准开始治疗患者之前要经过多个阶段的审查.
• 金宝搏手机登录研究委员会审查所有的研究.
• 金宝搏手机登录机构审查委员会(IRB)执行最终审查. IRB的成员是健康专业人士以及像你这样的社区人士. IRB通过审查试验方案和确保知情同意文件解释风险来保护患者安全, 潜在的好处和替代方案.
• 在整个临床试验期间，您将经常定期地去看医生.
• 您可以在任何时候退出临床试验.
• 如果患者受到伤害，试验将立即停止.

你可能有资格参加临床试验

移植研究所审查每位患者是否有资格参加临床试验. 你的医生或研究小组的其他人会让你知道临床试验是否适合你. 在您同意参加临床试验之前，我们将解释以下内容:

• 为什么要进行临床试验
• 在临床试验期间会发生什么
• 临床试验的计划，包括所需的访问和测试
• 你可能会有什么副作用
• 临床试验如何影响您的日常生活

你可以问任何关于临床试验的问题. 研究团队会给您一份知情同意书的复印件，上面解释了临床试验的所有细节. 团队将要求您拿一份知情同意书的副本，并与将参与您决策的人分享. 如果你决定参加临床试验, 我们将要求您在您的医生在场的情况下签署知情同意书. 只要你签了知情同意书, 你仍然可以随时改变主意，退出临床试验，而不会危及你的移植治疗.

重要的是，在家人和医生的帮助下，看看你所有的治疗方案，以决定临床试验对你来说是否是最好的方法.

参加临床试验前要问的问题

关于临床试验

• 为什么要进行这项临床试验?
• 它对我有什么帮助?
• 接受或不接受这种治疗对我的移植会有什么影响?
• 与正在研究的治疗相比，标准治疗的风险和副作用如何?

在临床试验期间

• 什么样的测试和治疗是临床试验的一部分?
• 临床试验如何改变我每天的工作?
• 在临床试验期间我需要住院吗? 如果有，多久一次，持续多久?
• 临床试验将持续多长时间?
• 谁能看到我的医疗记录? 我如何得到保护?
• 临床试验结束后我将如何接受检查?

成本

• 我参加临床试验的保险能报销吗?
• 我是否会因为临床试验而产生额外费用?

了解更多关于移植研究所的临床试验

• 请致电移植研究所617-632-9700
• 让你的医生或护士解释你的可用选择
• 访问美国国立卫生研究院临床研究网站. 临床试验.政府提供病人, 家庭成员, 公众可以方便和免费地获得各种疾病和病症的临床研究信息.