炎症性肠病研究中心

我们的基础/转化研究涵盖从临床前模型到治疗应用和精准医学. Efi Kokkotou和Dr. 玛丽亚·塞雷娜·隆吉.

Dr. Efi Kokkotou 专门开发工具和方法来研究IBD患者疾病变异性的分子决定因素，这些决定因素也会影响他们对现有治疗的反应. 她研究的最终目标是帮助将“正确”的治疗方法与“正确”的人相匹配. 为了这个目的, 她的团队正在使用患者自己的肠道活检材料在实验室测试各种药物，并找出哪种药物对个体患者更有效.

虽然还在实验阶段, 这种方法在指导IBD的个性化治疗方面具有很大的前景. Kokkotou和金宝搏手机登录已经获得了美国国防部的一份合同.S. 该治疗反应预测分析的专利- therpa. 考虑到即使使用最新的IBD药物，治疗反应率仍然不理想, 开发更有效、副作用更少的新药的需求尚未得到满足. 使用TheRPA技术和患者来源的样本, 与美国国立卫生研究院和制药行业合作, Kokkotou博士的实验室每年参与几种候选药物的临床前评估，重点是在可预见的未来可重新用于治疗IBD的现有药物.

Dr. 玛丽亚·塞雷娜·隆吉的研究 目的是确定免疫反应是如何调节在慢性炎症状态和自身免疫性疾病, 包括炎症性肠病和自身免疫性肝炎. Dr. 隆基的研究项目包括以下兴趣领域:

• 嘌呤能相互作用, 炎症性肠病中碳氢化合物和氧介导的途径
• 自身免疫性肝炎中AhR信号的调控
• 炎症性肠病中CD39的转录后调控

我们的临床研究包括大型单中心或多中心回顾性和前瞻性研究, 随机对照试验, 质量改进项目. IBD中心开展研究者和制药/行业发起的关于IBD生物疗法和新药治疗优化的研究. 我们在…领域也是世界领先的中心 IBD生物制剂治疗药物监测.

研究者发起的研究

• 使用药代动力学仪表板的主动英夫利昔单抗优化与克罗恩病患者的标准护理: OPTIMIZE试验
• 高清晰度结肠镜检查(HDC) vs. 染料喷涂染色结肠镜(DSC)筛查长期炎症性肠病(IBD)
• 血清GlycA和粪便微生物群在预测vedolizumab治疗的中重度溃疡性结肠炎患者预后中的作用 
• 了解溃疡性结肠炎患者使用somascan对vedolizumab反应的预测因素 
• 炎症性肠病研究生物储存库
• 确定小儿中重度克罗恩病患者英夫利昔单抗诱导治疗的治疗药物窗口期
• 确定经抗肿瘤坏死因子治疗的肛周瘘管性克罗恩病患者瘘管愈合的药物浓度阈值.  
• 肠易激综合征在炎症性肠病中的评价.
• 妊娠期和产后IBD患者的医疗保健利用 

制药/工业发起的研究

• 3期，多中心，随机，疗效盲法评估 利桑单抗与乌斯特金单抗治疗抗肿瘤坏死因子治疗失败的中度至重度克罗恩病成人患者的比较研究
• 随机，双盲，安慰剂对照，52周 评价伊特拉西莫在中度活动性溃疡性结肠炎患者中的疗效和安全性的研究
• 多中心，随机，双盲，平行组 评价口服伊特拉西莫德诱导和维持治疗中重度活动性克罗恩病的疗效和安全性的研究

• 炎症性肠病生物制剂治疗药物监测:未满足的需求和未来展望. Papamichael K, Afif W, Drobne D, Dubinsky MC, 费米, 欧文点, Kamperidis N, 小林T, Kotze PG, 兰伯特J, Noor NM, Roblin X, Roda G, 范德·卡斯蒂尔N, Yarur AJ, Arebi N, Danese S, Paul S, Sandborn WJ, Vermeire年代, Cheifetz作为, Peyrin-Biroulet L; International Consortium for Therapeutic Drug Monitoring. Gastroenterol, Hepatol. 2022年2月,7 (2):171 - 185.
• 综述文章:炎症性肠病的新药物治疗. Grossberg LB, papammichael K, Cheifetz作为.  营养品和药物. 2022年4月;55 (7):789 - 804.
• 炎症性肠病生物制剂治疗药物监测的综合文献综述和专家共识声明. Cheifetz作为, Abreu MT, Afif W, Cross RK, Dubinsky MC, 小洛夫特斯, 奥斯特曼太, Saroufim一, 西格尔CA, Yarur AJ, Melmed GY, Papamichael K. 我是胃肠醇吗. 2021 Oct 1;116(10):2014-2025
• 诱导后较高的英夫利昔单抗浓度与改善克罗恩病的临床结果相关:一项ACCENT-II事后分析. Papamichael K, 范德·卡斯蒂尔N, Jeyarajah J, Jairath V, 奥斯特曼太, Cheifetz作为. 我是胃肠醇吗. 2021年5月1日;116(5):1007-1014.
• 靶向外核苷酶治疗炎症和阻止肠道癌症发展. 龙吉MS，冯利，罗布森SC. 生物化学杂志. 2021年5月,187:114417.
• 胞外核苷酸酶对肠道和肝脏淋巴细胞功能的调节. Savio LEB, 罗布森SC, Longhi女士. 前细胞开发生物学. 2021年1月21日;8:621760.
• 75岁以上患者结肠镜检查后急诊就诊和住院的风险增加. Grossberg LB, papammichael K, Leffler DA, Sawhney MS, 福伊尔斯坦JD. Dig Dis Sci. 2020年7月,65 (7):1964 - 1970.
• 内源性反义RNA抑制克罗恩病中CD39的表达. Harshe RP, Xie A, Vuerich米, Frank LA, Gromova B, Zhang H, 罗伯斯RJ, 慕克吉年代, Csizmadia E, Kokkotou E, Cheifetz作为, Moss AC, Kota SK, 罗布森SC, Longhi女士. Nat Commun. 2020年11月18日;11(1):5894.
• 虚拟染色内镜与染色喷涂标准染色内镜和高清晰度白光内镜在炎性肠病患者结肠癌风险增加中的meta分析. El-Dallal米, Chen Y, Lin Q, Rakowsky年代, 解决L, Foromera J, Grossberg L, Cheifetz作为, 福伊尔斯坦JD. 炎症性肠病. 2020年8月20日;26(9):1319-1329.
• 炎症性肠病患者生物制剂的适当治疗药物监测. Papamichael K, Cheifetz作为, Melmed GY, 欧文点, 范德·卡斯蒂尔N, Kozuch PL, Raffals勒, Baidoo L, 布瑞斯勒B, Devlin SM, Jones J, 卡普兰GG, 麻雀议员, Velayos FS, Ullman T, 西格尔CA. 【金博宝官网登录】胃肠醇肝醇. 2019年8月,17 (9):1655 - 1668.
• 与标准治疗相比，阿达木单抗的主动治疗药物监测与炎症性肠病患者更好的长期预后相关.  papammichael K, Juncadella A, Wong D, Rakowsky年代, 解决LA, Campbell JP, Vaughn BP, Cheifetz作为. 克罗恩性结肠炎. 2019年8月14日;13(8):976-981.
• 炎症性肠病患者反应性检测后的主动英夫利昔单抗监测与单独反应性检测相比具有更好的临床结果. Papamichael K, Vajravelu RK, Vaughn BP, 奥斯特曼太, Cheifetz作为. 克罗恩性结肠炎. 2018年6月28日;12(7):804-810.
• 结肠镜检查后急诊科使用的预测因素. Grossberg LB, Vodonos A, papammichael K, Novack V, Sawhney M, Leffler DA. Gastrointest Endosc. 2018年2月,87 (2):517 - 525.e6.
• 英夫利昔单抗维持治疗期间的槽浓度与溃疡性结肠炎的内镜和组织学愈合有关. Papamichael K, Rakowsky年代, Rivera C, Cheifetz作为, 奥斯特曼太. 营养品和药物. 2018年2月,47 (4):478 - 484.
• 与英夫利昔单抗血清浓度监测相比，接受主动监测的炎症性肠病患者的长期预后得到改善. Papamichael K, Chachu KA, Vajravelu RK, Vaughn BP, Ni J, 奥斯特曼太, Cheifetz作为. 【金博宝官网登录】胃肠醇肝醇. 10月2017;15 (10):1580 - 1588.
• 美国胃肠病学会炎症性肠病治疗药物监测指南. 福伊尔斯坦JD, Nguyen GC, Kupfer SS, Falck-Ytter Y, Singh S; American Gastroenterological Association Institute Clinical Guidelines Committee. 胃肠病学. 2017年9月,153 (3):827 - 834.