Mantzoros实验室项目

关于我们的调查和研究目标

曼佐罗斯研究小组进行了独立调查在多个项目上与来自国家和地区的专家合作国际机构. 我们的项目旨在:

调查病因, 肥胖/脂肪组织之间潜在的分子机制和病理生理联系, 非酒精性脂肪肝/纳什, 糖尿病。, 心血管病。, 和恶性肿瘤.
探索有希望的新型抗肥胖药物的作用，包括瘦素和其他肽，如脂联素, 血清素受体激动剂, 以及GLP-1等胰岛素, 吉普赛人, 和其他肠促胰岛素类似物治疗肥胖和代谢综合征(胰岛素抵抗), 糖尿病。, 高血压。, 高脂血症).
研究瘦素和神经肽在肥胖中的作用及其作用机制.
探索治疗肥胖的新分子靶点, 糖尿病。, 心血管病。, 内分泌恶性肿瘤.
进行包括瘦素在内的肠促胰岛素类似物的“概念验证研究”, 吉普赛人, GLP-1, 以及其他肠促胰岛素类似物和神经肽激动剂在人体中的应用，以充分阐明它们在人体生理和疾病中的作用.

正在进行的研究项目的具体例子概述如下.

Mantzoros研究小组在一系列金博宝官网登录下进行基础研究，以提高对人类生理学的理解, 代谢途径, 激素的反应, 和更多的. 我们的项目旨在:

探讨在能量剥夺金博宝官网登录下调节能量平衡的新激素的生理学(如.g. 神经性厌食症, 饥饿, 剧烈运动)或能量过剩(肥胖), 糖尿病。, 非酒精性脂肪性肝病.
使用靶向和非靶向“组学”方法确定与人类代谢性疾病相关的分子途径，并评估其作为肥胖症预后标志物或治疗工具的潜力, 糖尿病。, 纳什, 以及其他代谢疾病.
探索有前途的新型抗肥胖药物的作用(如.g. 瘦素，脂联素，血清素受体激动剂，肠促胰岛素)和营养干预(如.g. 核桃消费, 咖啡摄入量, 地中海饮食)通过神经认知和神经成像技术控制食欲，以及通过激素调节心脏代谢, 生化, 代谢组学和脂质组学分析.
在小鼠和人类中进行涉及瘦素的“概念验证研究”, GLP-1, 还有其他的刺激物, 神经肽激动剂的使用和PPARγ选择性调节剂，以充分阐明它们在人体生理和疾病中的作用，以及它们在肥胖等疾病状态中的治疗功效, 糖尿病和NAFLD.
研究肥胖和糖尿病之间的病理生理联系, 代谢和荷尔蒙环境与恶性肿瘤.

我们进行大规模流行病学调查, 包括横断面, 病例对照, 还有队列研究, 检查:

我们的临床研究重点是:

瘦和肥胖个体瘦素的生理和瘦素水平之间的联系, 脉动性分泌瘦素, 以及人类的神经内分泌和免疫功能.
随机, 双盲, 研究瘦素治疗在几种疾病状态下的效果的安慰剂对照试验.
随机, 双盲, placebo-controlled trials investigating the effects of liraglutide (a GLP-1 analogue) and novel dual and triple incretin receptors agonist; in addition to lorcaserin (a specific serotonin receptor agonist) in lean and/or obese subjects.
营养流行病学研究和对照研究, 随机代餐减肥研究.
包括Look AHEAD研究在内的肥胖糖尿病患者的随机临床试验.e. 减肥对健康结果的影响研究. 在国家多中心临床试验中, 前瞻性研究, 我们研究了一项强化生活方式干预计划的长期效果，该计划旨在通过减少2型糖尿病超重志愿者的热量摄入和增加体力活动来实现和维持体重减轻.
治疗糖尿病和肥胖症的介入安慰剂对照试验, 非酒精性脂肪性肝炎(纳什).