Nicholson-Weller实验室
安妮·尼科尔森-韦勒博士
我们实验室对人体的正常调节很感兴趣
补体系统，以及如何通过补体调节炎症
激活. 补体系统是先天免疫系统的一个组成部分，
因此，补体参与了对病原体的免疫监视
增强适应性免疫系统. 正在进行的研究项目包括
了解C1q在中性粒细胞上的受体是如何
我们实验室鉴定为CD35，能够介导吞噬作用
转运c1q调理的免疫复合物.
C1q和受体上的相互结合位点由
蛋白质化学和分子生物学方法的结合. 的
酵母2-杂交系统被用来识别信号伴侣
CD35，并定义细胞骨架的哪些组成部分与
CD35的细胞质尾部. 补体-补体的调理吞噬作用
已知受体允许摄入微生物而不刺激肠道
吞噬细胞产生超氧化物. 我们正在研究这是如何发生的
并可能促进结合c1q的病原体的细胞内存活，如
如淋病奈瑟菌和新生隐球菌. 我们也是
研究人类中性粒细胞响应
固定化C1q. 该途径不涉及CD35，但确实导致
激活-2整合素，随后释放
过氧化物. 这项工作是与博士合作完成的. 劳埃德·B.
布里格姆妇女医院的医学博士.
第二个项目涉及人类PMN对一种复合物的反应
补充C5, C6和C7，被称为溶血活性C5b67
(iC5b67). iC5b67不能插入细胞的质膜，
但它从细胞外部向PMN发出信号，大概是通过a
受体. iC5b67可以抑制C5a和FMLP产生超氧化物
刺激PMN，因此它有拮抗剂作用，我们假设
是否参与了炎症的消退.