Brugada综合征是一种遗传性疾病,可能导致危及生命的心律紊乱. 发生在心脏下腔(心室)的, 这些干扰会导致混乱的电活动,导致心脏颤抖,无法有效地将血液输送到身体的其他部位. 结果可能是昏厥,并最终导致心脏骤停.

Brugada综合征症状和诊断

Fainting (syncope) and cardiac arrest are the most common symptoms of Brugada syndrome; however, 有些病人没有任何症状.

心电图(ECG或EKG)可提示Brugada综合征, 但并不总是足以做出诊断. It is possible to have a Brugada pattern on your EKG and not have Brugada syndrome; this pattern can also be caused by a structural abnormality in your heart, 电解质水平异常或某些药物的副作用.

Brugada综合征有时与SCN5A基因的一个或多个突变有关, 但大多数情况下, 这种遗传缺陷尚不清楚. Brugada综合征的危险因素包括:

  • 家族病史: 有心脏性猝死的家族史.
  • 男性的性别: 男性患Brugada综合症的可能性是女性的8到10倍.
  • 亚洲人的:亚洲人的或亚洲后裔的: Brugada综合征在亚洲人中最常见.
  • 年龄: Brugada综合征最常见于30至50岁的男性.

Brugada综合征的治疗

如果不及时治疗,Brugada综合征的预后非常差. 唯一的治疗方法是植入式心律转复除颤器(ICD)。, 一种被编程来检测心律失常并通过电击来纠正心律失常的装置.

ICD的植入与起搏器类似:电极导线穿过静脉进入心脏的右腔, 通常位于右心室的顶端.

心律失常的服务

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