重症肌无力
重症肌无力(MG)是一种自身免疫性神经肌肉疾病，抗体攻击肌肉和神经之间的连接处，这些神经将信息从肌肉传递到大脑.
概述和症状
重症肌无力(MG)是一种自身免疫性神经肌肉疾病, 也就是说疾病是由身体自身防御系统故障引起的. 抗体, 这些蛋白质是用来抵抗感染的, 而是攻击肌肉和神经之间的连接处，神经将信息从肌肉传递到大脑. MG是最常见的影响神经肌肉连接处的疾病. 它最常见于40岁以下的女性和60岁以上的男性. 在三分之二的患者中，眼肌无力是MG的第一症状.
MG的症状包括:
- 肌肉无力会随着体力活动而恶化，或者在一天结束时变得更糟
- 单眼皮或双眼皮下垂
- 复视
- 面部、口腔和舌头肌肉无力
- 口齿不清
- 咀嚼或吞咽困难
- 难以保持头部直立
诊断。
诊断包括在医生办公室进行全面的测试，以排除其他神经肌肉疾病. 还将对神经肌肉连接处进行专门的检查，如单纤维肌电图, 以及实验室检测与MG有关的抗体.