肌萎缩侧索硬化(ALS)
肌萎缩侧索硬化(ALS), 也被称为运动神经元病或卢伽雷氏病, 导致运动神经元的逐渐丧失, 哪些细胞负责肌肉控制.
概述和症状
肌萎缩性侧索硬化症(ALS)也被称为运动神经元疾病或Lou Gehrig病. 这种罕见的疾病会导致运动神经元的逐渐丧失，运动神经元是负责肌肉控制的细胞. ALS患者可能会失去控制自己移动、说话、吞咽或呼吸的能力. 5%到10%的病例与遗传有关，而其余的则没有已知的原因.
ALS的症状包括:
- 手臂和腿部肌肉无力/痉挛
- 面部、口腔、舌头肌肉无力
- 说话和吞咽困难
- 抽搐(束状)
诊断。
看看你是否得了渐冻症, 你需要通过测试来排除其他健康问题，并测量你的运动神经细胞的反应. 你的医生也可能会决定在这之后你需要更多的测试，比如核磁共振或基因测试.
金宝搏手机登录治疗
我们的多学科团队提供专家, 对ALS和其他运动神经元疾病患者的关爱. 尽管目前还没有治愈ALS的方法, 有一些政府批准的治疗方法可以防止这种疾病迅速恶化. 在金宝搏手机登录，我们是致力于推进ALS治疗的更广泛研究团体的一部分. 我们的病人总是有机会参加积极的研究.
其他运动神经元疾病包括:
- 原发性侧索硬化
- 进行性球麻痹
- 脊髓球肌萎缩
- 遗传性痉挛性截瘫