某些血液蛋白的水平可以解释为什么有些人从运动中获得的好处比其他人多

波士顿 -虽然每个人都可以从锻炼中受益, 身体健康和整体健康之间的机制联系尚不完全清楚, 同样的运动对不同的人有不同的效果，原因也不清楚. 现在一项研究发表在 自然的新陈代谢 由金博宝官网登录(金宝搏手机登录)的研究人员领导，提供了与这些未解之谜相关的见解. 研究结果可能有助于确定最可能对特定个体有益的特定运动类型，并有助于确定与代谢相关疾病的新治疗靶点.

“虽然团体整体上受益于锻炼, 任何两个人在进行同样的锻炼方案时，反应的差异实际上是相当惊人的. 例如, 一些人的耐力会有所提高，而另一些人的血糖水平会有所改善,资深通讯作者说 罗伯特E. 马里兰州Gerszten金宝搏手机登录心血管内科主任. “到目前为止, 没有任何方面的个人基线临床资料允许我们事先预测谁最有可能从运动训练中获得显著的心肺健康益处.”

揭示运动对身体影响背后的细节，以及这些影响是如何因人而异的, 这个团队, 包括第一作者杰里米·罗宾斯, MD, 金宝搏手机登录心血管医学部主任, 测到的血药浓度大约是5,在为期20周的耐力锻炼计划前后，对650名久坐不动的成年人进行了研究.

“我们对观察血液中的蛋白质来研究运动的影响特别感兴趣，因为越来越多的证据表明，运动可以刺激化学物质的分泌进入循环，从而对远处器官产生影响。,罗宾斯说.

血液中的一组147种蛋白质表明一个人的心肺健康状况, 或心肺功能, 在研究开始的时候. 另一组102种蛋白质表明了个体在完成锻炼计划后最大摄氧量的变化.

“我们发现了来自骨骼的蛋白质, 肌肉, 血管与心肺健康密切相关，以前从未与运动训练反应相关,格什滕说, 他也是哈佛医学院的Herman Dana医学教授也是麻省理工学院和哈佛大学Broad研究所的高级副研究员.

罗宾斯说, “尽管之前的研究表明，一个人的基本健康水平与他们对运动训练的反应无关, 令人着迷的是，在基线VO2max的蛋白质谱和它对运动训练干预的反应之间有最小的重叠.”

有了这些信息, 研究小组开发了一种蛋白质评分，提高了他们预测个人可训练性的能力, 或VO2max的变化. 例如, 该分数确定了尽管参加了标准化的锻炼计划，但仍无法显著改善心肺健康的个体. “几种蛋白质的基线水平预测谁会对运动训练方案做出反应，远远好于我们现有的任何患者因素,格什滕说.

在一项单独的社区研究中, 虽然是同一份报纸的一部分, 科学家们发现，其中一些蛋白质与早逝的风险增加有关, 强调心肺健康与长期健康结果之间的联系.

“我们现在有了一份详细的新血液化合物清单，这进一步加深了我们对健康和运动适应生物学的理解, 并预测个人对特定锻炼方案的反应,格什滕说, 他同时也是 个人基因组学和心脏代谢疾病项目. 虽然没有任何一种药物能够概括运动带来的各种好处, 我们的研究为进一步探索潜在的干预措施提供了路线图，并为个体化运动作为治疗提供了重要的一步.他指出，需要进一步的研究将研究结果扩展到更大的人群，并进一步完善运动前后不同蛋白质的确切效果.

合著者包括班纳特·彼得森，丹妮拉·施兰纳，乌斯曼·A. 塔希尔，邓淑良，米歇尔J. 凯斯，丹尼尔·H. 卡茨, Changyu Shen of 金宝搏手机登录; Theresa Rienmuller and Christian Baumgartner of Graz University of Technology; Pierre M. Jean Beltran和Steven A. Carr of the  Broad Institute of MIT and Harvard; Jacob L. 巴伯和马克A. 阿诺德公共卫生学院的Sarzynski说, University of South Carolina; Sujoy Ghosh of Duke-NUS Graduate Medical School; Lori L. Jennings of Novartis Institutes for Biomedical 研究; Robert Ross of Queen’s University; and Claude Bouchard of Pennington Biomedical 研究 Center.

这项工作部分由美国国立卫生研究院资助(K23 HL150327-01A1), R01 HL132320; HL133870, U24 DK112340, R01 HL45670, HL47317, HL47321, HL47323, HL47327, NR019628 and HL146462); the NIH-funded COBRE Grant (NIH 8 P30GM118430-01); and the National Institute of General Medical Sciences (NIGMS) of the NIH (grant U54 GM104940). 有关资助人的完整名单，请参阅该研究.

作者没有利益冲突需要报告.